A hanseníase é um grave problema de saúde pública. Seu plano de controle está entre as ações de relevância nacional. O Brasil é o segundo país com a maior quantidade de casos da doença, perdendo apenas para a Índia.
No Piauí, a doença atingiu 2.385 pessoas no ano de 2008. Em 2009, os registros tiveram uma redução de 973 casos, sendo notificados 1.412 casos.
O Ministério da Saúde estabelece parâmetros para proporção de cura de hanseníase nos anos das coortes (período de estudo dos dados), os quais são classificados como Bom (maior ou igual a 90%); Regular (de 75% a 89%) e Precário que aponta resultado acima de 75%.
A proporção de cura da hanseníase no Piauí, no ano de 2002 foi de 76,1%. No ano de 2006, a cura chegou a 76,4%. Em 2008, o percentual alcançou 81,5%.
Esta crescente proporção de cura para a maioria dos anos apresentados pode ser apontada como resultado de ações como o fortalecimento de atividades de monitoramento desenvolvidas pela Secretaria de Estado, junto aos municípios, supervisão e capacitações continuadas em serviço.
Em março deste ano, a Secretaria Estadual da Saúde lançou a campanha “Hanseníase tem cura” - para alertar a população sobre os riscos da doença. Todo material educativo (cartazes, folder´s e outdoors) destacaram sobre o tratamento e sintomas.
A campanha, que foi pensada para ser difundida durante todo o ano, principalmente nos municípios, chamou a atenção para a notificação dos casos da doença e do tratamento gratuito que não precisa de internação.
Em 2009, o Estado implantou a estratégia da supervisão descentralizada, onde os 11 territórios do Piauí possuem supervisores capacitados em assistir o programa de controle da hanseníase em todos os municípios. “Isso permite que a supervisão estadual possa realizar ações mais estratégicas, tais como o acompanhamento com freqüência das atividades realizadas pelos municípios mais endêmicos, o aumento do número de capacitações para os profissionais de saúde, campanhas de maior impacto para a população, entre outras ações”, explicou a coordenadora estadual de doenças transmissíveis, Karina Amorim.
Entre os municípios do Estado que mais notificaram a doença nos anos de 2008 e 2009, Teresina lidera a lista com 1.399 casos. Em seguida, está a cidade de União, com 201 registros e Floriano, com 187 casos. Parnaíba ocupa o quarto lugar, com 184 notificações.
Fonte: Secretaria Estadual de Saúde do Piauí
segunda-feira, 26 de abril de 2010
terça-feira, 6 de abril de 2010
Cadastro reúne filhos separados dos pais que tinham hanseníase
Veja o encontro emocionante de duas irmãs que nunca tinham se visto, e que até o mês passado sequer sabiam que eram irmãs. Maria Teresa e Marisa, hoje com mais de 50 anos, são duas das milhares de crianças brasileiras que foram separadas das mães assim que nasceram e que hoje, adultas, tentam resgatar o passado.
TRANSCRIÇÃO DA MATÉRIA.
A mãe dá à luz, mas não tem direito de receber o filho nos braços. O bebê é levado com pressa e batizado. Mãe e filho são separados à força, talvez para sempre.
“Eu falei: ‘Quero ver minha filha’. Aí eles falaram: ‘Não pode, porque pode ser perigoso para ela’. Eu pensei até em me matar, porque eu pensei: ‘não vou poder criar a minha filha, não vou poder ter contato com ela, não poder fazer nada’. Então, naquele momento eu comecei a imaginar que seria pro resto da vida”, conta Rita de Cássia Barbosa, ex-paciente de um hospital colônia.
Esta cena se repetiu em todos os partos de mulheres portadoras de hanseníase que viviam nos chamados hospitais-colônias. Eles existiram no Brasil entre os anos 30 e 80 do século passado.
Aconteceu com Rita e também com Maria José Amélia. A filha que ela teve em 1956, na Colônia Santo Ângelo, em Mogi das Cruzes, São Paulo, foi levada para um lugar chamado preventório. Era uma espécie de creche que recebia as "ninhadas" dos então chamados leprosos.
Uma lei federal de 1949 determinava: "Todo recém-nascido, filho de doente de lepra, será compulsoriamente e imediatamente afastado da convivência dos pais".
Muitas dessas crianças foram adotadas, cresceram sem conhecer sua origem. “Na verdade, eu sou duas pessoas. A primeira que nasceu Maura Regina e a segunda que é a Maria Teresa, porque eu sabia que eu era adotada, mas eu não sabia, na verdade, de onde eu tinha vindo”, diz a assistente social Maria Teresa da Silva Oliveira.
Há oito anos, os pais adotivos de Maria Teresa morreram. Só então, o irmão mais velho dela quebrou o silêncio.
“Ele veio com um recorte de jornal que eu tenho até hoje, dizendo: ‘a tua história é essa’. Nessa reportagem tinha a foto de uma ex-paciente chamada Raimunda e liguei pra ela, me identifiquei, falei assim: ‘eu fui adotada aí, só que eu queria saber que caminho eu tenho que tomar pra saber quem eu era’. Aí ela perguntou: ‘Mas você não tem nenhum dado?’ Eu falei assim: ‘Olha, eu nasci em maio de 1956’. Ela falou: ‘por isso já dá para eu procurar nos batistérios, porque nenhuma criança saía daqui sem ser batizada’, conta Maria Teresa.
Ela também tinha outra pista: “A minha mãe dizia que eu ia me chamar Maura Regina, mas depois trocou e colocou Maria Teresa”.
Existia nos arquivos uma certidão de batismo em nome de Maura Regina. Esse foi o nome de Maria Teresa até os 4 meses de idade, até ser adotada.
Quando foi buscar o documento, Maria Teresa descobriu também os dados de duas irmãs biológicas, Marisa e Elza Amélia, e três cartas que a mãe, Maria José Amélia, escreveu ao preventório, buscando notícias dela.
Maria Teresa lê um trecho da carta: “Dona Margarida, estou muito triste por não saber notícias de Maura, nem sequer ter uma fotografia dela. Não conheço a minha filha”.
“Aí em cima tem uma observação de quem pegou a carta, dizendo: ‘Essa carta não sei como responder, já que a filha foi entregue para Seu Antonio’. Ou seja, ninguém quis dizer para minha mãe biológica o que tinha realmente acontecido”, conta Maria Teresa.
Seu Antonio foi quem adotou Maria Teresa. A legislação não falava nada sobre adoção, mas, na prática, elas aconteciam. “A pessoa vai e registra como se fosse um filho biológico. Quem é que vai saber de onde veio? Essa criança apagou o passado. Mas é um passado que ela também não lembra, de uma mãe que nunca conheceu”, explica Yara Nogueira Monteiro, historiadora da hanseníase da USP.
Nos últimos oito anos, Maria Teresa investigou o paradeiro da mãe e das irmãs com a ajuda do Morhan, Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase. A partir do caso dela, surgiu a ideia de criar um cadastro nacional desses filhos separados dos pais.
“Até agora a gente já recebeu mais de 1.200 cadastros”, comemora Artur Custódio, coordenador do Morhan.
Uma lei federal de 2007 concede pensão mensal e vitalícia de R$ 750 aos ex-pacientes de hanseníase que foram isolados à força em colônias até 1986. Mas essa pensão não se estende aos filhos. “O Estado brasileiro tem uma dívida também com essas pessoas e é essa dívida que a gente está querendo a reparação”, defende Artur Custódio.
“Eu não sei se eu mamei, eu não senti o corpo dela no meu”, lamenta Telma Nancy Araújo Ribeiro, filha de portadores de hanseníase. “Para mim, eu não tinha mãe, eu estava ali, porque eu não tinha nem pai, nem mãe, ninguém”, diz Valéria da Silva, filha de portadores de hanseníase.
Telma e as irmãs Valéria e Elizete cresceram em um educandário do Rio de Janeiro. Em 1959, elas apareceram na revista "O Cruzeiro". A reportagem dizia que a infância ali era feliz. Não era. “Eu apanhava. Apanhava todo mundo. E também quando eu fazia xixi na cama, eles me batiam”, lembra Valéria.
“As minhas duas irmãs, elas entraram e saíram de várias adoções. Foram para casas de outras pessoas, ficavam 30 dias, dois meses, e voltavam. E isso, há oito anos vem me preocupando muito. Saber qual foi o destino delas realmente, se elas estão bem, se elas não estão”, comenta Maria Teresa.
Coincidência ou destino, um dos primeiros cadastros a chegar ao Morhan, em nome de Marisa Luchetti, trouxe a notícia que Maria Teresa esperava havia oito anos.
“Eu percebi que o nome da mãe era igual, que elas tinham nascido no mesmo preventório, havia uma série de detalhes que nos faziam crer que elas podiam ser irmãs”, explica Vilma Tavares do Nascimento, secretária do Morhan.
E de fato eram. Depois de mais de 50 anos separadas, Maria Teresa e Marisa se encontraram pela primeira vez.
Maria Teresa descobre que tem cinco sobrinhos. “Eu achei que ele parece comigo”, diz sobre um deles. “É igualzinho. Era isso que eu queria. Alguém que eu pudesse olhar assim e dizer: ‘eu estou em alguém ou alguém que me fez estar em outra pessoa’”.
Maria Teresa leva Marisa para conhecer a colônia onde a mãe delas, Maria José Amélia, viveu. São recebidas por Dona Raimunda, a senhora da foto do jornal que ajudou Maria Teresa a descobrir o verdadeiro nome, e por Amezina Batista dos Santos, que foi amiga da mãe delas. As duas moram ali até hoje.
“A minha mãe perguntava das filhas? Ela tinha saudade das filhas?”, quer saber Maria Teresa. “Tinha. Eu falava do meu filho pra ela, ela falava das filhas e aí a gente até se emocionava e ficava chorando junto”, lembra a aposentada.
Em 1988, Maria José Amélia deixou a colônia. Disse que ia pra São Paulo atrás de uma filha. É a última notícia que se tem dela. “Eu tenho pra mim que ela deve estar viva”, acredita Maria Teresa. “Eu também acho. Eu tenho por mim que ela não foi de se entregar não”, concorda Dona Amezina.
Muitas mulheres passaram pelo drama de Maria José Amélia e não se entregaram. “Quando a gente quer um filho perto da gente, a gente dá um jeito”, diz Rita de Cássia Barbosa.
Rita teve Geovana quando era paciente de uma colônia no Rio de Janeiro. Para poder ver a filha, ia disfarçada até o educandário e a levava escondida para casa.
“Eu agradeço muito que ela fez isso por mim, ou a gente não ia ter esse elo. Eu acho que eu não teria essa coragem, ela foi guerreira”, elogia Geovana Fereira Barbosa, filha de Rita.
Hoje o Brasil tem aproximadamente 40 mil novos casos de hanseníase por ano. Fica em segundo lugar no ranking mundial em números absolutos de portadores da doença, atrás da Índia. Mas a boa notícia é que, desde os anos 70, a hanseníase tem cura.
“A partir do início do tratamento, 48 horas depois você não mais transmite a doença e pode levar uma vida perfeitamente normal”, explica Ana Cláudia Krivochein, do Instituto Estadual de Dermatologia Sanitária do Rio.
Mas as marcas do passado persistem. Famílias desfeitas esperam ser reconstruídas. Para as irmãs que se reencontraram, a busca pela mãe e pela outra irmã continua.
http://fantastico.globo.com/Jornalismo/FANT/0,,MUL1556796-15605,00.html
TRANSCRIÇÃO DA MATÉRIA.
A mãe dá à luz, mas não tem direito de receber o filho nos braços. O bebê é levado com pressa e batizado. Mãe e filho são separados à força, talvez para sempre.
“Eu falei: ‘Quero ver minha filha’. Aí eles falaram: ‘Não pode, porque pode ser perigoso para ela’. Eu pensei até em me matar, porque eu pensei: ‘não vou poder criar a minha filha, não vou poder ter contato com ela, não poder fazer nada’. Então, naquele momento eu comecei a imaginar que seria pro resto da vida”, conta Rita de Cássia Barbosa, ex-paciente de um hospital colônia.
Esta cena se repetiu em todos os partos de mulheres portadoras de hanseníase que viviam nos chamados hospitais-colônias. Eles existiram no Brasil entre os anos 30 e 80 do século passado.
Aconteceu com Rita e também com Maria José Amélia. A filha que ela teve em 1956, na Colônia Santo Ângelo, em Mogi das Cruzes, São Paulo, foi levada para um lugar chamado preventório. Era uma espécie de creche que recebia as "ninhadas" dos então chamados leprosos.
Uma lei federal de 1949 determinava: "Todo recém-nascido, filho de doente de lepra, será compulsoriamente e imediatamente afastado da convivência dos pais".
Muitas dessas crianças foram adotadas, cresceram sem conhecer sua origem. “Na verdade, eu sou duas pessoas. A primeira que nasceu Maura Regina e a segunda que é a Maria Teresa, porque eu sabia que eu era adotada, mas eu não sabia, na verdade, de onde eu tinha vindo”, diz a assistente social Maria Teresa da Silva Oliveira.
Há oito anos, os pais adotivos de Maria Teresa morreram. Só então, o irmão mais velho dela quebrou o silêncio.
“Ele veio com um recorte de jornal que eu tenho até hoje, dizendo: ‘a tua história é essa’. Nessa reportagem tinha a foto de uma ex-paciente chamada Raimunda e liguei pra ela, me identifiquei, falei assim: ‘eu fui adotada aí, só que eu queria saber que caminho eu tenho que tomar pra saber quem eu era’. Aí ela perguntou: ‘Mas você não tem nenhum dado?’ Eu falei assim: ‘Olha, eu nasci em maio de 1956’. Ela falou: ‘por isso já dá para eu procurar nos batistérios, porque nenhuma criança saía daqui sem ser batizada’, conta Maria Teresa.
Ela também tinha outra pista: “A minha mãe dizia que eu ia me chamar Maura Regina, mas depois trocou e colocou Maria Teresa”.
Existia nos arquivos uma certidão de batismo em nome de Maura Regina. Esse foi o nome de Maria Teresa até os 4 meses de idade, até ser adotada.
Quando foi buscar o documento, Maria Teresa descobriu também os dados de duas irmãs biológicas, Marisa e Elza Amélia, e três cartas que a mãe, Maria José Amélia, escreveu ao preventório, buscando notícias dela.
Maria Teresa lê um trecho da carta: “Dona Margarida, estou muito triste por não saber notícias de Maura, nem sequer ter uma fotografia dela. Não conheço a minha filha”.
“Aí em cima tem uma observação de quem pegou a carta, dizendo: ‘Essa carta não sei como responder, já que a filha foi entregue para Seu Antonio’. Ou seja, ninguém quis dizer para minha mãe biológica o que tinha realmente acontecido”, conta Maria Teresa.
Seu Antonio foi quem adotou Maria Teresa. A legislação não falava nada sobre adoção, mas, na prática, elas aconteciam. “A pessoa vai e registra como se fosse um filho biológico. Quem é que vai saber de onde veio? Essa criança apagou o passado. Mas é um passado que ela também não lembra, de uma mãe que nunca conheceu”, explica Yara Nogueira Monteiro, historiadora da hanseníase da USP.
Nos últimos oito anos, Maria Teresa investigou o paradeiro da mãe e das irmãs com a ajuda do Morhan, Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase. A partir do caso dela, surgiu a ideia de criar um cadastro nacional desses filhos separados dos pais.
“Até agora a gente já recebeu mais de 1.200 cadastros”, comemora Artur Custódio, coordenador do Morhan.
Uma lei federal de 2007 concede pensão mensal e vitalícia de R$ 750 aos ex-pacientes de hanseníase que foram isolados à força em colônias até 1986. Mas essa pensão não se estende aos filhos. “O Estado brasileiro tem uma dívida também com essas pessoas e é essa dívida que a gente está querendo a reparação”, defende Artur Custódio.
“Eu não sei se eu mamei, eu não senti o corpo dela no meu”, lamenta Telma Nancy Araújo Ribeiro, filha de portadores de hanseníase. “Para mim, eu não tinha mãe, eu estava ali, porque eu não tinha nem pai, nem mãe, ninguém”, diz Valéria da Silva, filha de portadores de hanseníase.
Telma e as irmãs Valéria e Elizete cresceram em um educandário do Rio de Janeiro. Em 1959, elas apareceram na revista "O Cruzeiro". A reportagem dizia que a infância ali era feliz. Não era. “Eu apanhava. Apanhava todo mundo. E também quando eu fazia xixi na cama, eles me batiam”, lembra Valéria.
“As minhas duas irmãs, elas entraram e saíram de várias adoções. Foram para casas de outras pessoas, ficavam 30 dias, dois meses, e voltavam. E isso, há oito anos vem me preocupando muito. Saber qual foi o destino delas realmente, se elas estão bem, se elas não estão”, comenta Maria Teresa.
Coincidência ou destino, um dos primeiros cadastros a chegar ao Morhan, em nome de Marisa Luchetti, trouxe a notícia que Maria Teresa esperava havia oito anos.
“Eu percebi que o nome da mãe era igual, que elas tinham nascido no mesmo preventório, havia uma série de detalhes que nos faziam crer que elas podiam ser irmãs”, explica Vilma Tavares do Nascimento, secretária do Morhan.
E de fato eram. Depois de mais de 50 anos separadas, Maria Teresa e Marisa se encontraram pela primeira vez.
Maria Teresa descobre que tem cinco sobrinhos. “Eu achei que ele parece comigo”, diz sobre um deles. “É igualzinho. Era isso que eu queria. Alguém que eu pudesse olhar assim e dizer: ‘eu estou em alguém ou alguém que me fez estar em outra pessoa’”.
Maria Teresa leva Marisa para conhecer a colônia onde a mãe delas, Maria José Amélia, viveu. São recebidas por Dona Raimunda, a senhora da foto do jornal que ajudou Maria Teresa a descobrir o verdadeiro nome, e por Amezina Batista dos Santos, que foi amiga da mãe delas. As duas moram ali até hoje.
“A minha mãe perguntava das filhas? Ela tinha saudade das filhas?”, quer saber Maria Teresa. “Tinha. Eu falava do meu filho pra ela, ela falava das filhas e aí a gente até se emocionava e ficava chorando junto”, lembra a aposentada.
Em 1988, Maria José Amélia deixou a colônia. Disse que ia pra São Paulo atrás de uma filha. É a última notícia que se tem dela. “Eu tenho pra mim que ela deve estar viva”, acredita Maria Teresa. “Eu também acho. Eu tenho por mim que ela não foi de se entregar não”, concorda Dona Amezina.
Muitas mulheres passaram pelo drama de Maria José Amélia e não se entregaram. “Quando a gente quer um filho perto da gente, a gente dá um jeito”, diz Rita de Cássia Barbosa.
Rita teve Geovana quando era paciente de uma colônia no Rio de Janeiro. Para poder ver a filha, ia disfarçada até o educandário e a levava escondida para casa.
“Eu agradeço muito que ela fez isso por mim, ou a gente não ia ter esse elo. Eu acho que eu não teria essa coragem, ela foi guerreira”, elogia Geovana Fereira Barbosa, filha de Rita.
Hoje o Brasil tem aproximadamente 40 mil novos casos de hanseníase por ano. Fica em segundo lugar no ranking mundial em números absolutos de portadores da doença, atrás da Índia. Mas a boa notícia é que, desde os anos 70, a hanseníase tem cura.
“A partir do início do tratamento, 48 horas depois você não mais transmite a doença e pode levar uma vida perfeitamente normal”, explica Ana Cláudia Krivochein, do Instituto Estadual de Dermatologia Sanitária do Rio.
Mas as marcas do passado persistem. Famílias desfeitas esperam ser reconstruídas. Para as irmãs que se reencontraram, a busca pela mãe e pela outra irmã continua.
http://fantastico.globo.com/Jornalismo/FANT/0,,MUL1556796-15605,00.html
10 municípios receberão a Carreta da Saúde para combate da hanseníase
O Piauí irá receber pela segunda vez a Carreta da Saúde, um projeto de cidadania corporativa que tem como objetivo colaborar para a eliminação da hanseníase no Brasil, por meio da educação, diagnóstico e tratamento da doença. Para isso, Arthur Custódio, coordenador nacional do Morhan(Movimento de Reintegração das pessoas atingidas pela Hanseníase) veio a Teresina afim de fazer a mobilização para a vinda da carreta ao Estado.
Arthur Custódio explica que, neste momento, o papel do Morhan é basicamente de mobilizar a sociedade civil para que ela faça um controle social da eliminação da doença, para que diminua o preconceito e tenha acesso a informações.
Em 2008, a carreta veio ao Piauí através da articulação do Morhan de Teresina, mas para a atuação do projeto este ano é preciso do apoio de diversas prefeituras e secretarias municipais de saúde para que se possa percorrer as regiões mais endêmicas. Por isso, farão parte da reunião a SESAPI, FMS, SASC e a Secretaria Estadual dos Direitos Humanos.
No próximo dia 22, Artur Custódio se reunirá com secretários municipais de saúde para realizar a mobilização e organização da ação como também participar de um seminário no INSS para discutir os benefícios para as pessoas que tem hanseníase.
O dia 03 de maio é a data prevista para a primeira visita da carreta que circulará por 10 municípios piauinese, entre eles: Teresina, Esperantina, Pedro II, Valença, São Raimundo Nonato, São João do Piauí e Dermerval Lobão. A escolha desses municípios deve-se por, boa parte, serem consideradas áreas que tem difícil acesso as informações e necessitam de ações prioritárias, o que totalizará 02 meses de campanha no Piauí.
Para se ter uma idéia, em União, inicialmente, foram registrados 17 casos de hanseníase, mas com a passagem da carreta em 2008, foram constatados mais de 100 casos.
A Carreta da Saúde, um caminhão itinerante, possui cinco consultórios e um laboratório para atender a população das cidades por onde passará. No veículo, todos recebem informações sobre a doença e seus sintomas, se consultam com um médico, realizam um exame para identificar se estão com hanseníase e, em caso positivo, recebem na hora o medicamento para o tratamento no primeiro mês – o medicamento é oferecido gratuitamente na rede pública.
Nos cinco consultórios, a população terá acesso a um laboratório para exames de baciloscopia, elevador hidráulico, toalete e um palco para ações culturais e educativas. Os médicos que atendem na carreta são profissionais do próprio município, porque serão eles que vão dar continuidade aos tratamentos após a consulta.
Arthur destaca que o foco da campanha é a hanseníase, mas nada impede que outros trabalhos de conscientização com outras doenças possam ser feitos em paralelo.
A hanseníase, que atinge principalmente as populações menos favorecidas, geralmente de escassos recursos e acesso restrito a tratamentos e informação, ainda é endêmica no Brasil. O país registra 40 mil novos casos todos os anos, colocando o país em 2º lugar no restrito mapa global da doença – a Índia é a 1ª com quase 200 mil casos/ ano. Conhecida por muito tempo, erroneamente, como lepra, os portadores de hanseníase têm como principal desafio vencer o preconceito e obter acesso à informação e à terapia gratuita. A Carreta da Saúde atua exatamente nessas frentes.
Arthur Custódio, coordenador do Morhan, revela que a sociedade tem recebido pessoas com hanseníase com menos preconceito, pois antigamente havia um tratamento de segregação e isolamento muito grande. “A impressão é que diminuiu o preconceito, mas este ainda existe em maior freqüência com as pessoas mais velhas, não sei se é por conto do acesso à informação. O importante é que haja uma política de enfrentamento ao preconceito, a exemplo do trabalho feito aqui no Piauí junto com a OAB”, afirma Arthur.
O MORHAN
O Movimento de Reintegração das pessoas atingidas pela Hanseníase (MORHAN) é o principal movimento do país voltado para o combate e esclarecimento da doença. A entidade trabalha desde 1981 pela eliminação da hanseníase no Brasil e conta com voluntários em todo o país
Arthur Custódio e Lucimar Batista, do Morhan Piauí
A ação da Carreta da Saúde teve início com a Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica (Febrafarma) e agora é conduzida pela Novartis e pelo Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), com apoio do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems).
Foram priorizados quatro Estados a serem percorridos pela carreta, devido a altos índices de hanseníase: Maranhão, Pará, Piaui e Tocantins.
Um dos militantes desta causa é cantor Ney Matogrosso que tem um compromisso com o Movimento visando o resgate da cidadania e o enfrentamento à discriminação e ao preconceito, que por muitas décadas forçou o isolamento de inúmeras pessoas nas colônias apartando-as do convívio social.
Matéria originalmente publicada no Portal Acessepiauí em 08/03/2010
http://www.acessepiaui.com.br/geral/10-munic-pios-receber-o-a-carreta-da-sa-de-para-combate-da-hansen-ase/10781.html
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